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Demanda de Zantac

¿Le diagnosticaron cáncer recientemente después de tomar el medicamento Zantac? Es posible que tenga un reclamo por daños y perjuicios en una demanda de Zantac. Esto es lo que necesita saber sobre sus derechos y opciones.

¿Tiene una demanda probable de Zantac?

Zantac es uno de los medicamentos de venta libre para la acidez estomacal más populares que se venden en los EE. UU. Pero si ha estado tomando el medicamento recientemente, puede haber estado expuesto a un riesgo grave de cáncer.

La FDA anunció en septiembre de 2019 que estaba investigando posibles riesgos de cáncer en la popular medicación para el corazón. Se descubrió que muchos productos de Zantac contienen altos niveles de NDMA, un probable carcinógeno.

Se descubrió que el carcinógeno estaba presente en el medicamento en niveles hasta 3,000 veces mayores que los recomendados por la FDA para la ingesta diaria. Desde entonces, múltiples fabricantes de ranitidina y Zantac han retirado sus productos a raíz del aviso de la FDA.

Si usted o un ser querido ha sido diagnosticado con cáncer, ya sea de vejiga, colon, riñón, recto, estómago o cualquier otro tipo después de tomar Zantac, es posible que tenga un reclamo por daños.

En Oshan and Associates hemos estado investigando casos en los que los pacientes tomaron Zantac u otras formas de ranitidina y luego desarrollaron cáncer. Si sospecha que estuvo en riesgo debido al medicamento, contáctenos para una evaluación gratuita de su caso. Sin embargo, el tiempo para presentar su demanda de Zantac es limitado, por lo que debe actuar rápido.

¿Qué hace Zantac?

Zantac es la marca de ranitidina, un antagonista de los receptores H2 de la histamina. El medicamento, también conocido como bloqueador H2, es comúnmente utilizado por los pacientes para el alivio de la acidez estomacal asociado con la indigestión y el estómago agrio.

El medicamento también se usa para tratar úlceras, enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE) y síndrome de Zollinger-Ellison. El medicamento está disponible sin receta aunque a menudo también se prescribe. Se puede administrar por vía oral o mediante inyección en un músculo o una vena.

La ranitidina funciona al reducir la cantidad de ácido que produce el estómago. Ordinariamente, los receptores H2 que están presentes en el revestimiento del estómago producen ácido que ayuda al cuerpo a digerir los alimentos. La ranitidina impide que estos receptores produzcan su efecto normal, lo que lleva a una menor producción de ácido en el estómago.

Desde que expiró la patente de ranitidina, varios fabricantes de medicamentos han producido versiones genéricas del medicamento. Sin embargo, Zantac sigue siendo la marca más popular, y es fabricada y vendida en los EE. UU. Por grandes farmacéutico Gigantes, Sanofi.

¿Por qué se ha retirado el medicamento recientemente?

El 13 de septiembre de 2019, la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) anunció que estaba investigando posibles riesgos de cáncer en el medicamento popular para la acidez estomacal, Zantac. La investigación fue parte de una investigación más amplia sobre posibles carcinógenos en la insuficiencia cardíaca y la medicación para la presión arterial, por lo que recomendó varios retiros después de encontrar niveles inaceptables de contaminantes.

Valisure, una farmacia en línea, también realizó algunas investigaciones sobre la ranitidina como parte de sus procesos internos desde la primavera de 2019. La farmacia encontró "niveles extremadamente altos" de NDMA, un probable carcinógeno, en las píldoras de ranitidina.

El carcinógeno se encontró en niveles sorprendentemente altos en las píldoras, más de 3,000,000 ng por tableta. Estos niveles son más de 3,000 veces más altos que la ingesta permisible de la toxina establecida por la FDA, 96 ng.

Valisure ha enviado un petición ciudadana a la FDA el 9 de septiembre de 2019, solicitando que la FDA tome medidas para proteger la salud pública, incluso retirando todos los productos de ranitidina en los EE. UU.

La FDA publicó su advertencia sobre el medicamento y menos de dos semanas después, Sandoz, un fabricante genérico del medicamento, retiró 14 lotes del medicamento, lo que provocó una ola de retiros a nivel nacional. Desde entonces, se han anunciado catorce (14) retiros del mercado de ranitidina y Zantac, incluidos los siguientes:

  • Appco Pharma LLC, que recuerda las cápsulas de clorhidrato de ranitidina recetadas, y Northwind Pharmaceuticals, que retira la prescripton ranitidina (tabletas de 150 mg y 300 mg) el 8 de enero de 2020.
  • Mylan Pharmaceuticals, que recuerda las cápsulas de nizatidina recetadas el 8 de enero de 2020.
  • Glenmark Pharmaceutical Inc., recordando tabletas de ranitidina recetadas (150 mg y 300 mg) el 18 de diciembre de 2019.
  • Dosis de precisión, que recuerda la solución oral de ranitidina, USP 150 mg / 10 ml el 19 de noviembre de 2019.

Puede ver los últimos retiros del mercado de los fabricantes y los motivos de los retiros en el sitio web de la FDA aquí.

¿Qué es NDMA y por qué está en Zantac??

NDMA es la abreviatura de n-nitrosodimetilamina. Es una impureza de nitrosamina que puede formarse a partir de dimetilformamida (DMF) y está clasificada por la Organización Mundial de la Salud (OMS) como probable carcinógeno. La Agencia Internacional para la Investigación del Cáncer (IARC) llegó a la misma conclusión.

La impureza también es un contaminante ambiental que se puede encontrar en el agua y los alimentos, especialmente en la carne ahumada o carbonizada. La Agencia de Protección Ambiental lo considera un carcinógeno potencial, con un alto potencial de causar cáncer, según lo establecido por la investigación en animales.

NDMA se utilizó originalmente para producir combustible para cohetes. Sin embargo, cuando se descubrió que cantidades inusualmente altas de la sustancia estaban contaminando el agua, el aire y el suelo alrededor de la planta de fabricación de combustible, se detuvo su uso.

Aunque todavía se está investigando los efectos de la NDMA en el cuerpo humano y su riesgo de cáncer, no hay duda de que es potencialmente dañino. Y como muestra este estudio, es cierto que NDMA se crea en el cuerpo después de la ingesta oral de algunos medicamentos con ranitidina. El estudio encontró que la excreción urinaria de NDMA aumentó en los 5 participantes masculinos y femeninos después de la ingesta oral de ranitidina.

La investigación de Valisure descubrió que el NDMA se produjo en el cuerpo como resultado de "la inestabilidad inherente de la molécula de ranitidina". Según ellos, el carcinógeno es un subproducto natural de los ingredientes utilizados para fabricar el medicamento. Cuando la ranitidina interactúa con el estómago en un ambiente cálido, el calor podría transformar el medicamento en NDMA durante el proceso digestivo.

Mientras que la FDA continúa probando productos de ranitidina de múltiples fabricantes y el impacto potencial en pacientes que han estado tomando el medicamento, Francia, Canadá y otros países han retirado todas las formas del medicamento de sus mercados.

¿Quién está en riesgo?

Si usa regularmente medicamentos con ranitidina para la prevención o el tratamiento de la acidez estomacal, las úlceras y la ERGE, puede estar en riesgo de exposición a carcinógenos. Este sería especialmente el caso si ha estado tomando el medicamento durante un largo período de tiempo.

Aquellos que han estado expuestos a la medicación pueden estar en riesgo de los siguientes tipos de cáncer:

  • Cáncer de estómago o gástrico.
  • Cancer de RIÑON
  • Cáncer de vejiga
  • Cancer pancreatico
  • Cáncer de colon o intestinal.
  • El cáncer uterino
  • Cáncer de esófago
  • Cáncer de hígado

Presentar una demanda de Zantac

Si sufrió daños debido a sus medicamentos de Zantac, es posible que tenga una demanda por drogas peligrosas. Se espera que los fabricantes de medicamentos tengan mucho cuidado y se aseguren de que sus productos sean aptos para el consumo humano. Si han sido negligentes o imprudentes en este deber, pueden ser considerados responsables en un tribunal de justicia.

Ya se han presentado algunas demandas contra los fabricantes de Zantac y productos de ranitidina genéricos. Se han presentado casos contra el fabricante de Zantac, Sanoti-Aventis LLC y el ex propietario de los derechos del medicamento, Boehringer Ingelheim. Se espera que se presenten más casos en el futuro.

Los demandantes afirman que estos fabricantes sabían sobre los peligros de tomar Zantac y, sin embargo, no advirtieron a los proveedores de atención médica y a los pacientes. Muchos fabricantes continuaron comercializando los productos como seguros, incluso con conocimiento.

Si usted o su ser querido tomaron Zantac o un producto genérico de ranitidina y sufrieron cáncer como resultado, es posible que tenga un reclamo por daños y perjuicios en una demanda de Zantac.

Oshan and Associates actualmente está entrevistando a demandantes e investigando casos de daños causados ​​por Zantac. Lo invitamos a contactarnos hoy para comprender sus derechos y si tiene un reclamo por una demanda de Zantac. Llámenos al (206) 335-3880 o (646) 421-4062 para hablar con un abogado hoy.