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Cómo obtener compensación en reclamos de dispositivos defectuosos

Cómo obtener compensación en reclamos de dispositivos defectuosos

Un dispositivo defectuoso es aquel que tiene un defecto o defecto. En la era en que vivimos, utilizamos una gran variedad de dispositivos, para una gran variedad de propósitos. Estos dispositivos hacen que nuestras vidas sean más fáciles y, en algunos casos, mejores. En el sector de la salud en particular, el uso de dispositivos médicos está cambiando la forma en que accedemos a la salud.

Según el Organización Mundial de la Salud (OMS), un dispositivo médico es un instrumento destinado por el fabricante para ser utilizado, solo o en combinación para seres humanos con fines médicos específicos. El propósito puede incluir uno o más de los siguientes:

  • Diagnóstico, prevención, seguimiento, tratamiento o alivio de enfermedades.
  • Diagnóstico, monitoreo, tratamiento, alivio o compensación por una lesión.
  • La investigación, reemplazo, modificación o apoyo de la anatomía o de un proceso fisiológico.
  • Apoyar o sostener la vida
  • Control de la concepción.

Los dispositivos médicos han revolucionado la industria de la salud. No se puede exagerar el papel que desempeñan en la atención diagnóstica y terapéutica de los pacientes.

Sin embargo, a pesar de esto, hay muchos casos de dispositivos médicos defectuosos que causan lesiones y, a veces, la muerte. Uno esperaría que, dado que estos dispositivos están ahí para hacer la vida más fácil y mejor, se los debe someter a las pruebas más estrictas, para garantizar que sean seguros para su uso. Sin embargo, la realidad es a menudo diferente.

¿Qué peligro o lesión puede surgir de un dispositivo defectuoso?

Un dispositivo puede calificarse como defectuoso en una de tres formas. Puede tener un defecto de diseño, un defecto de fabricación o un defecto de comercialización. Los peligros y las lesiones inherentes al uso de dispositivos defectuosos son de gran alcance. Incluyen:

  • Riesgos de laceración
  • Riesgos de choque
  • Riesgos de explosión
  • Peligros de envenenamiento
  • Peligros de atrapamiento
  • Riesgos de incendio

Según los Seguridad Eléctrica Primero, alrededor de 1380 muertes y lesiones fueron causadas por incendios eléctricos en 2015/16, con un promedio de 27 por semana y 4 por día. Las principales causas de estos incendios fueron cocinas y hornos defectuosos.

Consumer Reports, en su Mayo 2012 publicación, dice que la mayoría de los implantes médicos nunca han sido probados por seguridad.

“Los dispositivos médicos a menudo no se prueban antes de que salgan al mercado. "Lo que están haciendo es realizar ensayos clínicos en el público estadounidense", dice Dan Walter, un consultor político de Maryland. Su esposa quedó con el corazón y el daño cognitivo de un catéter especializado despejado sin pruebas. El dispositivo no funcionó correctamente durante un procedimiento para tratar un latido cardíaco anormal.

No existe una forma sistemática para que el gobierno, los investigadores o los pacientes detecten o conozcan los problemas con los dispositivos. “Una cafetera u horno tostador tiene un número de serie único, por lo que si se encuentra un problema, la empresa puede contactarlo para avisarle. Su cadera artificial o válvula cardíaca no lo hace ", dice Diane Zuckerman. (Ph.D., Presidenta del Centro Nacional de Investigación para Mujeres y Familias). “Se supone que su médico debe notificarle un problema, pero es posible que no pueda hacerlo si se retiró o falleció. Sin cambios importantes en el sistema, no hay mucho que los pacientes puedan hacer para protegerse ”, agrega.

Clases de dispositivos médicos.

La FDA recibe informes de muertes, lesiones graves y mal funcionamiento asociados con dispositivos médicos. Eso clasifica dispositivos médicos en tres categorías:

  • Dispositivos de clase I: Estos son dispositivos que la FDA considera "de bajo riesgo", como hilo dental, vendajes y guantes de examen.
  • Dispositivos de clase II: Estos son dispositivos que tienen un mayor riesgo que los dispositivos de clase uno. Incluyen bombas de infusión, sillas de ruedas motorizadas y cortinas quirúrgicas.
  • Dispositivos de clase III: Estos son dispositivos que son vistos como "que sostienen la vida". Son los dispositivos médicos de mayor riesgo y, por lo tanto, están sujetos a los controles reglamentarios más estrictos. Los marcapasos, las válvulas cardíacas artificiales y los estimuladores cerebrales entran en esta categoría.

Sin embargo, los fabricantes han podido escapar de la realización de pruebas adecuadas en sus dispositivos antes de lanzarlos al público. Hay una serie de lagunas en las regulaciones de la FDA que pueden aprovechar.

Desafortunadamente, estas lagunas ayudan a invertir dinero en las arcas de los gigantes corporativos en la industria de dispositivos médicos, mientras que las personas sufren. Ellos son responsables para un número creciente de pacientes que se ven perjudicados por estos dispositivos anualmente.

Si bien es posible que no pueda protegerse contra el uso de un dispositivo médico defectuoso, definitivamente puede responsabilizar a los fabricantes. Es posible que no pueda prevenir la lesión, pero definitivamente puede obtener justicia por sus lesiones.

¿Contra quién puede presentar una acción por dispositivos defectuosos?

Para presentar una acción por un dispositivo defectuoso, primero debe establecer la responsabilidad. Debe identificar la naturaleza y la causa del defecto o falla. Los defectos en la responsabilidad del producto incluyen:

  • Defectos de diseño
  • Defectos de fabricación
  • Defectos de comercialización

Un defecto de diseño ocurre cuando el dispositivo es inherentemente peligroso. Tomemos, por ejemplo, el famoso modelo de cadera artificial, la cadera de metal sobre metal, ASR XL hecha por Johnson & Johnson.

El diseño del modelo era distintivo porque sus dos componentes, la bola en la parte superior del fémur y el revestimiento interior de la pelvis, estaban hechos de cromo-cobalto.

Sin embargo, este diseño era defectuoso porque la naturaleza de cromo-cobalto de las bolas causó un aumento marcado en los niveles de cromo y cobalto en la sangre. Estos dieron paso a muchos otros problemas médicos.

Un defecto de fabricación se produce cuando el defecto surgió como resultado de procesos de fabricación gestionados inadecuadamente. La calidad del dispositivo defectuoso no se ajusta al prototipo original.

Se produce un defecto de comercialización cuando los especialistas en marketing son muy conscientes de los riesgos inherentes al uso de un dispositivo pero aún lo empujan. No informan al posible usuario de todos los riesgos involucrados. Por lo tanto, el usuario no puede tomar una decisión informada.

Al presentar una acción por un dispositivo defectuoso, debe nombrar a todos en la cadena de producción del dispositivo.

¿Qué debe demostrar para tener éxito en un reclamo de dispositivo defectuoso?

Al presentar un reclamo de dispositivo defectuoso, el elemento más importante del caso es el dispositivo en sí. Debe mantener el dispositivo en las mismas condiciones que tenía cuando se lesionó. Esto podría ser un poco complicado en los casos en que el dispositivo defectuoso era un dispositivo médico interno.

Un cirujano normalmente no devolvería un dispositivo defectuoso al paciente después de haberlo retirado. La mayoría de las veces, generalmente se elimina de inmediato. Si esto sucede, es posible que haya perdido la oportunidad de presentar su reclamo.

Los demandados en una demanda de dispositivo defectuoso tienen derecho a que sus expertos examinen el dispositivo. Si usted, como demandante, interfiere con ese derecho, aunque sea inocentemente, los acusados ​​pueden presionar para que se desestime la demanda, y tendrían derecho a hacerlo.

Para evitar esto, debe comunicarse con un abogado antes de tomar medidas para retirar el dispositivo. A su vez, consultarán con su médico y se asegurarán de que no le pase nada al dispositivo.

El lugar del litigio multidistrital en una demanda por dispositivo defectuoso

El litigio multidistrital (MDL) es un grupo de demandas presentadas en un lugar común contra un acusado común. Es muy diferente de una demanda colectiva. Una demanda colectiva es una demanda única con varios demandantes similares. MDL, por otro lado, involucra varias demandas y varios demandantes.

En los casos que involucran productos tan utilizados como dispositivos defectuosos, es posible que cientos o incluso miles de personas se vean afectadas. Cuando se vean tan afectados, muchos casos se archivarán en los tribunales, y esto puede estresar terriblemente el sistema judicial. Las demandas de MDL están adaptadas para garantizar que el sistema judicial pueda lidiar con el estrés.

Además, los trajes MDL pueden ser muy importantes para usted como demandante. La desventaja de una demanda colectiva es que todos los demandantes comparten el acuerdo por igual, a pesar del grado de lesiones. Esto significa que un reclamante con lesiones mayores que podrían requerir cirugía o tratamientos extensivos obtendría la misma cantidad que un reclamante con una lesión muy leve. Obviamente, esto no sería adecuado para usted. Las demandas de MDL le permiten mantener su propia acción individual.

El Panel Judicial de Estados Unidos sobre Litigios Multidistritales decide cuándo se deben consolidar varias demandas en un MDL. Cuando esto sucede, todas las demandas presentadas se escucharán en un solo distrito federal y ante un juez. Esto durará durante todo el proceso previo al juicio y el descubrimiento. Cualquier caso que continúe más allá de estas etapas será devuelto a su distrito original para una audiencia completa.

Los beneficios del litigio multidistrital incluyen:

  • Conserva recursos y fomenta fallos judiciales consistentes en diferentes demandas que involucran problemas legales similares.
  • Le ahorra costos. Desarrollar un caso contra un gigante farmacéutico puede incurrir en gastos astronómicos que serían casi imposibles de soportar solo. Presentar su caso como MDL permite que se agreguen recursos y el caso puede desarrollarse de una manera más eficiente.
  • El caso se mueve más rápido de lo que hubiera sido si fuera un demandante en solitario.

¿Cómo puede ayudarlo un abogado?

Tener un equipo legal experimentado y diligente en su esquina es aún más importante que tener evidencia para su demanda. Un abogado calificado en dispositivos defectuosos lo ayudará a comprender el procedimiento involucrado en la recuperación de la compensación para usted. Ellos irán cara a cara con corporaciones médicas gigantes para obtener la compensación que te mereces.

At Oshan y Asociados, lucharemos por su derecho a la justicia implacablemente y con la más profunda compasión por su sufrimiento. Póngase en contacto con nosotros en 206-355-3880 o haga clic aquí para programar Una consulta gratis.



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